Мы используем cookie файлы.
Пользуясь сайтом, вы соглашаетесь с нашей Политикой конфиденциальности.

Приглашенный ученый Полторак Александр Николаевич Россия
Номер договора
11.G34.31.0052
Период реализации проекта
2011-2015

По данным на 30.01.2020

16
Количество специалистов
60
научных публикаций
11
Объектов интеллектуальной собственности
Общая информация

Ученые лаборатории изучают гены и фенотипы, ответственные за процессы метаболизма, воспаления, апоптоза, индукцию и прогрессию опухолевых и аутоиммунных заболеваний. Результаты проекта находят свое применение при разработке новых и усовершенствовании имеющихся биомедицинских технологий, применяемых для профилактики и лечения инфекционных и онкологических заболеваний, в первую очередь, вирусной этиологии, а также бактериальных инфекций с внутриклеточной локализацией патогена.


Название проекта: Исследования рака. Апоптоз (программная смерть). Врожденный иммунитет. Воспаление. Ожирение и его контроль

Приоритет СНТР: в

Цели и задачи

Направления исследований: Врожденный иммунитет, клеточные механизмы, молекулярная онкология, биомаркеры, лимфоангиогенез, системное и локальное воспаление, септический шок, молекулярные мишени действия лекарственных препаратов, генетика аутоиммунных патологий, разработка тест-систем для ранней диагностики заболеваний

Цель проекта: Целенаправленный поиск и изучение новых генов и фенотипов, ответственных за процессы метаболизма, воспаления, апоптоза, индукцию и прогрессию опухолевых и иммуновоспалительных заболеваний



Практическое значение исследования
  • Получены мышиные линии (мутанты и гибриды), устойчивые к септическому шоку, онкогенезу, ожирению. Проведены секвенирование генома и биоинформатический анализ провоспалительных генов в мышиных линиях. Выбраны и идентифицированы гены-кандидаты, отвечающие за устойчивость к TNF. Проведен фенотипический анализ гомозиготных мутантов на резистентность к перевиваемым опухолям, чувствительность к индуцируемым опухолям.
  • Разработаны тест-системы «Диагностика развития воспаления в стенках сосудов при нарушениях липидного обмена», «Ранняя диагностика рака репродуктивных органов» и «Доклиническая диагностика заболеваний на основе нелинейной динамики».
  • Синтезирована группа новых азотсодержащих соединений с высокой биологической активностью. На модельных системах in vitro и in vivo показано, что реагенты обладают выраженным антиопухолевым и противовоспалительным эффектами. Соединения рассматриваются в качестве перспективных составляющих фармакологических препаратов.
  • Показано, что клетки С57ВL/6 мышей (гепатоциты) являются высоковосприимчивыми к Fas-индуцированному апоптозу, за счет продуцирования более высоких уровней cFLIPR (короткой изоформы белка) по сравнению с гепатоцитами линии MSM (продуцируют длинную изоформу cFLIPL). cFLIPL связывает каспазу 8, предотвращая апоптоз клеток.
  • Установлено, что трансмембранный белок эндоплазматического ретикулума STING (Stimulator of Interferon Genes), известный как молекулярный сенсор цитоплазматической ДНК, играющий важную роль в распознавании внутриклеточных патогенов и активации интерферон- (тип I) зависимого пути в клетках миелоидного ряда, имеет более широкие функции. STING не только является точкой конвергенции сигналов, посылаемых другими цитозольными сенсорами/рецепторами, но также отвечает за их специфическое переключение, одновременно функционируя и как рецептор, и как адапторный белок. STING может представлять собой специфический сигнальный «хаб», работа которого определяется текущим молекулярным контекстом.

Внедрение результатов исследования:

На разработанные в Лаборатории тест-системы получены патенты на изобретение. Тест-системы прошли первичную апробацию на клинических кафедрах Медицинского института ПетрГУ и в настоящее время готовятся к внедрению на базах Больницы скорой медицинской помощи (БСМП) и Республиканского онкологического диспансера г. Петрозаводска.

Образование и переподготовка кадров:

  • Открыта новая магистерская программа «Медико-биологические науки», разработаны основные учебные курсы программы.
  • Опубликовано 18 учебных пособий.
  • Введена программа повышения квалификации для молодых ученых «Современные методы исследования в биомедицине».
  • Разработаны электронные курсы для школьников и учителей биологии Республики Карелия. Лаборатория имеет подшефный класс в Гимназии № 30 имени Д. Н. Музалева г. Петрозаводска.

Организационные и инфраструктурные преобразования:

На базе Лаборатории был создан Институт высоких биомедицинских технологий. Основная цель Института состоит в структурировании фундаментальных и прикладных исследований в области медицины и биологии в соответствии с приоритетными направлениями РФ в сфере биомедицинских технологий и мировыми тенденциями науки в этой области, а также в создании условий для проведения НИР и НИОКР по разработке инновационных технологий, готовых к внедрению в клиническую практику. В состав Института входят семь профильных научно-исследовательских лабораторий, единый многофункциональный центр модульного обучения и аккредитационный центр специалистов. Практическая реализация разработок лаборатории осуществляется на МИП ООО «НаноФарм» и МИП ООО «БиоГен», созданных в рамках проекта в 2012 г. и 2013 г. соответственно.

Сотрудничество:

  • Университет Тафтса (США), ООО «Первый онкологический научно-консультационный центр» (Россия): совместные научные исследования
  • Институт биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова» РАН (Россия): совместные научные исследования, стажировки сотрудников
  • ООО «Канкормед» (Россия): совместные научные мероприятия, конференции, семинары
Скрыть Показать полностью
Moseman A.P., Moseman E.A., Schworer S., Smirnova I., Volkova T., von Andrian U., Poltorak A
Mannose Receptor 1 Mediates Cellular Uptake and Endosomal Delivery of CpG-Motif Containing Oligodeoxynucleotides. The Journal of Immunology 191(11): 5615–5624 (2013).
Schworer S.A., Smirnova I., Kurbatova I., Bagina U., Churova M., Fowler T., Roy A.L., Degterev A., Poltorak A.
Toll-like Receptor-Mediated Downregulation of the Deubiquitinase CYLD Protects Macrophages from Necroptosis in Wild-Derived Mice. The Journal of Biological Chemistry 289(20): 14422–14433 (2014).
Ram D.R., Ilyukha V., Volkova T., Buzdin A., Tai A., Smirnova I., Poltorak A.
Balance between Short and Long Isoforms of cFLIP Regulates Fas-mediated Apoptosis in vivo. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 113(6): 1606–1611 (2016).
Surpris G., Chan J., Thompson M., Ilyukha V., Liu B.C., Atianand M., Sharma S., Volkova T., Smirnova I., Fitzgerald K.A., Poltorak A
Cutting Edge: Novel Tmem173 Allele Reveals Importance of STING N Terminus in Trafficking and Type I IFN Production. The Journal of Immunology 196(2): 547–552 (2016).
Larkin B., Ilyukha V., Sorokin M., Buzdin A., Vannier E., Poltorak A.
Cutting Edge: Activation of STING in T Cells Induces Type I IFN Responses and Cell Death. The Journal of Immunology 199(2): 397–402 (2017).
Фотоальбомы
Вторник , 03.12.2019
Другие лаборатории и ученые
Лаборатория, принимающая организация
Область наук
Город
Приглашенный ученый
Период реализации проекта
Научно-производственный биотехнологический комплекс для проведения работ по изучению, сохранению и практическому применению культивируемых клеток и органов высших растений и микроводорослей

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии растений им. К.А. Тимирязева Российской академии наук

Биология

Москва

Пэк КиЙоп

Корея

2019-2021

Лаборатория клеточной физиологии и патологии

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева"

Биология

Орел

Абрамов Андрей Юрьевич

Россия

2019-2021

Лаборатория эпигенетики

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»

Биология

Новосибирск

Сингх Прим

Великобритания

2018-2020