МЕГАГРАНТЫ

Лаборатория химического синтеза и катализа

О лаборатории

Наименование проекта Применение биоортогональной химии в исследовании живых систем

Ссылка на официальный сайт

№ договора:
14.A12.31.0005

Наименование ВУЗа:
ФГАОУ ВПО "Московский физико-технический институт (государственный университет)"

Области научных исследований:
Химия


Развитие химии на фундаментальном уровне, создание методов и методологий, необходимых для дизайна, синтеза и модификации новых органических молекул и биомолекулярных систем, обладающих заданными свойствами.

Ведущий учёный

fokin 

ФИО: Фокин Валерий Валерьевич

 

Ученые степень и звание:
Профессор.

Занимаемая должность:
Профессор Исследовательского института Скриппс (Калифорния, США)

Области научных интересов:
Органический синтез, катализ

Научное признание:

Занимает 9 место в рейтинге наиболее влиятельных химиков 2001-2010 г.г. по версии Thompson Reuters.
В 2008 году получил премию Японского общества синтетической органической химии.
В 2002 году получил премию компании Pfizer для молодых исследователей.
В 1995 и 1996 году – обладатель стипендии Университета Южной Калифорнии
В 1989, 1990, 1991 году – обладатель Президентской стипендии.
В 1991, 1992 году – обладатель Президентской стипендии для молодых ученых.
Автор более 50 статей, 5 монографий, 17 патентов.

1
Science
Worrell, B.T.; Malik, J.A., Fokin, V.V.
Direct Evidence of a Dinuclear Copper Intermediate in Cu(I)-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloadditions
2013
2
Org. Synth.
Oakdale, J.S.; Fokin, V.V.
Preparation of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via Ruthenium-catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition
2013, 90, 96-104
3
Chem.-Biol. Interact.
Kovarik, Z.; Macek, N.; Sit, R.K.; Radic, Z.; Fokin, V.V.; Sharpless, K.B., Taylor, P.
Centrally acting oximes in reactivation of tabun-phosphoramidated AChE
2013
4
Angew. Chem., Int. Ed.
Zibinsky, M.; Fokin, V.V.
1-Sulfonyl-1,2,3-Triazoles: Convenient Synthones for Heterocyclic Compounds
2012, 51
5
Molecular Pharmacology
Yamauchi, J.G.; Gomez, K.; Grimster, N.; Dufouil, M.; Nemecz, A.; Fotsing, J.R.; Ho, K.-Y.; Talley, T.T.; Sharpless, K.B.; Fokin, V.V.; Taylor, P.
Synthesizing Selective Agonists for the α7 Nicotinic Receptor with in situ Click-Chemistry on Acetylcholine Binding Protein Templates
2012, 82, 687-699
6
Angew. Chem., Int. Ed.
Worrell, B.T.; Hein, J.E.; Fokin, V.V.
Halogen Exchange (Halex) Reaction of 5-Iodo-1,2,3-triazoles: Synthesis and Applications of 5-Fluorotriazoles
2012, 51, 11791-11794
7
Angew. Chem., Int. Ed.
Selander, N.; Worrell, B.T.; Fokin, V.V.
Ring Expansion and Rearrangements of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes
2012, 51, 13054-13057
8
J. Am. Chem. Soc.
Selander, N.; Worrell, B.T.; Chuprakov, S.; Velaparthi, S.; Fokin, V.V.
Arylation of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes with Boronic Acids
2012, 134, 14670-14673
9
J. Am. Chem. Soc.
Selander, N.; Fokin, V.V.
Rhodium(II)-Catalyzed Asymmetric Sulfur(VI) Reduction of Diazo Sulfonylamidines
2012, 134, 2477-2480


Результаты исследований

1. Catalytic Asymmetric Transannulation of NH-1,2,3-Triazoles with Olefins. Фокин Валерий Валерьевич Angew. Chem. Int. Ed. 2014; 53(13):3452-6

2. Design, synthesis and biological evaluation of novel potent MDM2/p53 small-molecule inhibitors
Авторы: Ivanenkov, Yan A.; Vasilevski, Sergei V.; Beloglazkina, Elena K.; Vanzcool AS и др.
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS Том: 25 Выпуск: 2 Стр.: 404-409 Опубликовано: JAN 15 2015

3. A Comprehensive Insight into the Chemical Space and ADME Features of Small Molecule NS5A Inhibitors
Авторы: Ivanenkov, Yan A.; Veselov, Mark S.; Shakhbazyan, Artem G.; и др.
CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY Том: 16 Выпуск: 12 Стр.: 1372-1382 Опубликовано: 2016

4. In Silico Approaches to the Design of NS5A Inhibitors
Авторы: Ivanenkov, Yan A.; Veselov, Mark S.; Aladinskiy, Vladimir A.; и др.
CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY Том: 16 Выпуск: 12 Стр.: 1383-1391 Опубликовано: 2016

5. Non-dopamine receptor ligands for the treatment of Parkinson's disease. Insight into the related chemical/property space
Авторы: Ivanenkov, Yan A.; Veselov, Mark S.; Chufarova, Nina V.; и др.
MOLECULAR DIVERSITY Том: 20 Выпуск: 1 Стр.: 345-365 Опубликовано: FEB 2016

6. Sonogashira Reaction of the Indolizine Ring
Авторы: Shadrin, Ivan A.; Rzhevskii, Sergey A.; Rybakov, Victor B.; и др.
SYNTHESIS-STUTTGART Том: 47 Выпуск: 19 Стр.: 2961-2964 Опубликовано: OCT 2015

7. Высокопроизводительная платформа для скрининга новых ингибиторов биосинтеза белка
П.В. Сергиев, И.А. Остерман, А.Я. Головина, Е.С. Андреянова, И.Г. Лаптев, Ф.И. Плетнев, С.А. Евфратов, Е.И. Марусич*, М.С. Веселов*, С.В. Леонов*, Я.А. Иваненков*, А.А. Богданов, О.А. Донцова
Вестник Моск. Ун-та, сер. 2. Химия 2015, 56 (6)

8. Общие черты антибактериальных соединений: анализ выборки 104 веществ
Авторы: Веселов М.С., Сергиев П.В. и др.
Биомедицинская химия 2015, 61 (6)

9. Design, synthesis and biological evaluation of novel potent MDM2/p53 smallmolecule inhibitors
Авторы: Yan A. Ivanenkov, Sergei V. Vasilevski, Elena K. Beloglazkina,Maksim E. Kukushkin, Alexey E. Machulkin, Mark S. Veselov, Nina V. Chufarova и др.
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 01, 25 (2)

10. Design, synthesis and biological evaluation of novel 5-oxo-2-thioxoimidazolidine derivatives as potent androgen receptor antagonists
Авторы: Ivachtchenko AV, Ivanenkov YA, Mitkin OD, Vorobiev AA, Kuznetsova IV, Shevkun NA, Koryakova AG, Karapetian RN, Trifelenkov AS, Kravchenko DV, Veselov MS, Chufarova NV
European Journal of Medicinal Chemistry 2015, 06, 99

11. Preparation and Application of a BODIPY-Labeled Probe for a Real-Time Polymerase Chain Reaction
Авторы: E. V. Ilnitskaya, Yu. N. Kononevich, A. M. Muzafarov, S. A. Rzhevskiy, I. A. Shadrin, E. V. Babaev, V. I. Martynov, A. A. Pakhomov
Russian Journal of Bioorganic Chemistry 2015, 07, 41 (4)

12. Synthesis, isomerization and biological activity of novel 2-selenohydantoin derivatives
Авторы: Ivanenkov YA, Veselov MS, Rezekin IG и др.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 2016 Feb 15;24(4):802-11.

13. Computational insight into the chemical space of plant growth regulators
Авторы: Bushkov NA, Veselov MS и др.
Phytochemistry 2016 Feb;122:254-64


Решение о выдаче патента по заявке № 2015156496 от 29.12.2015 Новые макроциклические соединения, содержащие природное 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонановое ядро и способ их получения

Back to top